M&a 계약 뉴욕 호흡 치료

M&A 계약에 대한 자문은 다음과 같이 설계했습니다.

• 규제 준수, 데이터 무결성 관행 및 지속적인 임상 시험 의무를 해결하는 대표.

• Aerosol 장치 결함 또는 불완전한 임상 학문 보고에서 일어나는 잠재적인 liabilities에 묶는 전문화된 indemnification 기구.

• 립스너 또는 연구 시설 파트너로부터 필요한 동의를 얻기 위해 판매자가 실패한 경우 구매자의 보호에 대한 명확한 휴식 수수료 및 역 종료 규정.

팀은 독점 정립 및 장치 엔지니어링 사양의 공개를 제어하기 위해 단계적 인 구조 구현. 

3개의 중요한 측정은 이 단계를 형성했습니다:

1. 뉴욕 사이버 보안 가이드라인에서 공인된 사용자의 검증을 요구하는 계층화된 액세스 데이터 룸.

2. 은밀한 계약은 뉴욕 법원에서 인정되는 평등 구제를 통해 임상 시험 정보의 다운스트림 사용을 제한합니다.

3. premature public filing 필요조건을 피하기 위하여 과민한 과학적인 정보의 전 정리.

협상 필요 navigating:

• 유동성 선호도에 따라 변동되는 초기 투자자 중 잠재적 분쟁.

• 비스듬한 입찰자에서 가속된 diligence를 위한 수요.

• 뉴욕 법에 따른 충성도의 관리 및 의무에 관한 이사회 수준 질문.
 

자문은 이사회의 평가 프로세스를 문서화하는 의사결정 지원 프레임워크를 개발했으며, 포스트 클로싱 주주 분쟁의 위험을 완화했습니다.

대상의 리드 제품은 2 단계 개발 완료되지 않았기 때문에 구매자는 몇 가지 연속 메커니즘을 통합하여 다운 사이드 보호를 추구했습니다.

• Milestone 기반의 Earnouts는 임상 개발 진행에 묶었습니다.

• 특정 설립자를위한 Equity 롤오버 옵션.

• 예상치 못한 규제 지연을 해결하는 조정 항목.
 

이러한 구조는 M&A 계약에 따라 장기 경제 인센티브의 정렬을 보장합니다.

상담은 몇 가지 규정을 renegotiated :

• 확장된 사용권은 다른 만성 호흡기 표시로 COPD를 넘어 상업화 할 수 있습니다.

• 공동 개발 기여를 반영하는 로열티 구조.

• 공동 지적 재산의 집행 의무를 해결하는 업데이트 된 indemnification 항목.
 

이 개정은 M&A 계약에 따라 조건을 만족시키기 위해 폐적 배달으로 통합되었습니다.
 

특수 에어로졸 장치 구성 요소에 의존하기 때문에 상담은 평가 :

• 뉴욕 UCC는 장기 공급 계약의 집행을 관리합니다.

• 잠재적인 공급자를 위한 Contingency 계획은 녹슬지 않는.

• 연방법에 의해 규제되는 장치와 관련된 품질 보증 의무는 뉴욕 상업 계약 원칙에서 시행됩니다.

이 분석은 구매자의 운영 효모 포스트 닫힘을 강화했습니다.

변호사는 고용 계약, 주식 vesting 일정 및 뉴욕 노동자의 보상 법에 따라 의무를 검토하여 구매자의 법인 구조로 전환하는 직원을위한 혜택의 지속적인 보장을 보장합니다.

또한, 연구 컨설턴트에 대한 재 분류 위험이 주 노동 통계의 통제 독립적 인 계약자 상태에서 위반을 방지하기 위해.

포스트 닫는 노력 포함:

• 지속적인 FDA 제출에 사용되는 임상 데이터의 정확성을 검증합니다.

• 뉴욕의 연구 시설에서 위험한 물질 취급에 대한 보고 요구 사항을 만족시키기 위해 준수 프로토콜을 구현.

• 내부 감사 절차를 수립하여 M&A 계약의 위반행위를 방지합니다.
 

이 작업은 구매자가 성공적 책임에 노출을 제한하면서 가치를 보존했습니다.