해산물 수입 규정 : 준수 절차 및 위험 관리 전략

식품의약품안전처(FDA)는 연방식, 의약품 및 화장품법과 음식 안전 현대화 법 (FSMA)의 해산물 안전을 위한 기본 권위를 보유하고 있습니다. FDA는 위험 분석 및 중요한 제어 포인트 (HACCP) 요구 사항을 수립하고 오염 물질에 대한 허용 오차를 설정하며, 출입국의 포트에서 수입 검사를 수행합니다. 국가 해양 및 대기 관리 (NOAA) 수산은 종 식별에 규칙을 시행하고 문서, 지속 가능성 준수를 잡습니다. 미국 세관 및 국경 보호 (CBP)는 관세 분류, 국가 -의 고래 검증을 관리하고 문서 입력 요구 사항을.

FDA는 HACCP를 구현하는 수입 및 외국 공급 업체가 각 제품 유형과 생산 방법에 따라 생물학, 화학 및 물리적 위험을 식별 할 계획입니다. 공급업체는 중요한 제어 포인트가 모니터링되고 문서화되어 있는 기록을 세밀하게 유지해야 합니다. HACCP 문서 또는 추적 가능한 레코드를 제공 하는 실패는 제품 detention 또는 항목의 refusal에서 발생할 수 있습니다. 의 실제 관점에서, 수입업자가 자신의 외국 공급자를 가정하기 때문에 많은 수락 분쟁은 공급 업체의 인증 상태 또는 감사 기록을 독립적으로 검증하지 않고 FDA 기준을 충족했기 때문입니다.

각 선적은 완료되어야 합니다 FDA 전진 (착륙의 앞에 적어도 2 영업일을 전자로 제출하십시오), 상업 송장, lading의 계산서, 근원 증명서 및 잡음 증명서와 같은 제품 특정한 문서. 청구서 및 지원 서류는 정확하게 제품, 그것의 근원 및 공급자의 이름과 주소를 설명해야 합니다. 원산지, 종 또는 처리 방법의 미사리는 FDA detention, CBP penalties 또는 범죄 추천을 유발할 수 있습니다. 수입업자는 설치한 무역 파트너와 일할 때 공급자 입증된 문서의 정확도를 확인하는 책임 입니다.

Newark, 뉴욕 또는 기타 주요 항목 포인트와 같은 포트에서 CBP 및 FDA 검사관은 실제 제품에 대한 서류를 확인하고 보완 레코드를 요청할 수 있습니다. 지연 또는 불완전한 문서는 제품 품질이 악화되고 저장비가 축적될 수 있는 동안 장시간 detention 기간에서 결과 할 수 있습니다. 수입업자는 외국 시설 인증 및 사전 선적 검증 검사 목록의 정기 감사를 포함하여 브로커와 공급 업체와의 문서 준수 프로토콜을 유지해야합니다. 문서가 적시에 있거나 종종 이메일 레코드 및 배송 로그에서 힌트를 완료하는지 여부와 분쟁이 체계적으로 보존되지 않았습니다.

해산물 제품은 기원의 국가, 종의 일반적인 이름과 관련 된 알레르기 경고 또는 처리 디스크를 갖춰야합니다. 해산물 수입 모니터링 프로그램 (SIMP)에서, 특정 고르스크 종 (새우와 같은 특정 물고기 및 cephalopods)는 잡음 또는 생산 세부의 전자 문서를 요구합니다. 미스틱 또는 공개 처리 방법을 실패는 FDA와 FTC 규정을 모두 위반 할 수 있습니다. 제품 라벨링은 항목 앞에 준수해야 합니다. 수입 후 재표는 원래 라벨링이 false 또는 misleading인지 결정 작업을 유발할 수 있습니다.

NOAA Fisheries는 종속 또는 보호 된 종에 규칙을 시행하고 특정 어업이나 국가로부터 제품을 수입하는 것을 금지 할 수 있습니다. 해산물 수입 모니터링 프로그램은 덮여 종에 대한 체인 -의커토디 레코드를 유지하기 위해 가져 오기가 필요합니다. 일부 종은 인용 또는 계절 수입 금지를받습니다. 수입업자는 NOAA의 수입품 자문 데이터베이스를 상담하고 공급자와 협력하여 구매에 투입하기 전에 유효한 캐치 문서를 얻기 위하여 일해야 합니다. 이러한 규제 프레임 워크에 대한 자세한 지침을 보려면, 검토 해산물 수입 규정 기관의 우선 순위에 대한 현재 업데이트를위한 연습 영역.

공급업체 계약은 HACCP 규정 준수, 문서 정확도 및 규제 인증을 명시적으로 할당해야 합니다. 현재 FDA 시설 등록 인증서, 제 3 자 감사 보고서 및 잡음 또는 양식 인증의 증거를 제공 하는 공급 업체. 본 약관은 해당 인증기관의 현장 감사 및 요청을 받습니다. 수출입을 승인하기 전에 공급 업체가 완료하고 반품해야하는 사전 선적 검증 체크리스트를 설치하십시오. 제품 사양, 원산지 및 규정 준수 상태에 대한 모든 통신 문서; 이러한 기록은 규제 분쟁 발생을 보호하고 공급자 감독의 합리적인 관심을 입증하는 데 도움이.

FDA의 사전 통지를 제출하기 전에 적어도 2 영업일 전 도착, 모든 지원 서류 (서류, 청구서, 라벨링, 인증서) 정확하고 완료 확인. CBP 항목 문서를 올바르게 제출하고 관세 분류가 제품 설명과 일치하도록 세관 브로커와 협조하십시오. 공급자 증명서, 제품 명세 및 모든 규제 대응을 포함하는 각 선적에 대한 중앙 집중식 준수 파일을 유지합니다. 배송이 지연되거나 거부되면 관련 통신 및 기록 보존; 귀하의 규정 준수 노력의 초기 문서는 규제 조사가 다음과 같이 제한 할 수 있습니다. 문서 준수 프레임 워크를 구축 지금 비용 지연, 제품 손실 또는 시행 작업의 위험을 줄일 수 있습니다.