隐瞒医疗器械副作用的制造商如何处罚？

是的，您所述的案例可能是可以以违反医疗器械法举报的事案。

因为制造、销售医疗器械者，对该器械的性能、功效、使用注意事项、副作用等负有准确标示、说明的义务。

若故意遗漏这些，或作出虚假、夸大的标示，则成为违反医疗器械法的处罚对象。

特别是若明知存在副作用发生的可能性仍予以隐瞒，或未予记载便销售，则属于重大违法。

一旦违反医疗器械法， 医疗器械制造商等可能面临吊销许可等行政处分，并被处最高5年以下有期徒刑或5千万韩元以下罚金。

若如提问者一样实际造成皮肤损伤等对人体的危害，也可以一并请求损害赔偿（民事诉讼）。

违反医疗器械法的举报，可以通过食品医药品安全处网站或管辖地方食药厅、消费者24、国民信访台等进行。

此外，若能一并提交受害照片、医院诊断书、购买记录等佐证资料则更好。

举报人的身份会受到保护，医疗器械异常事例报告第三方也可进行，因此请勿犹豫，按正式程序举报。

必要时，也建议考虑与律师咨询后并行民事、刑事程序。