약국 M&a 거래 단계 및 전략적 가치 접근

의 모든 약국 M&A 거래 취득한 공인 기관이 폐관하기 전에 적절한 DEA 등록 및 국가 약국 면허를 유지한다는 검증을 요구합니다. DEA 양식 225 (DEA 등록 신청)은 새로운 소유자에 의해 제출되어야하며 기존의 등록은 필수품 사이에서 직접 전송할 수 없습니다. 뉴욕 약국은 새로운 소유권을 반영하기 위해 갱신되거나 재발행되어야하며, 이 과정은 일반적으로 배경 검사를 요구하고, 약국 관리 oversight 및 준수 인증. 학점 약국은 뉴욕 공공 보건 법규 준수를 입증하고 적절한 pharmacist 직원 비율을 유지합니다. 또한 모든 제어 물질 인벤토리는 규제 준수 및 큐토디 문서의 적절한 체인을 보장하기 위해 거래 중에 문서를 작성하고 재구성해야합니다.

Medicare 및 Medicaid 프로그램에 참여한 약국은 CMS(Medicare and Medica이드 서비스 센터)를 통해 현재 제공업체 등록 상태를 유지해야 합니다. 약국 M&A 거래에서, 취득 기관은 별도의 공급자 등록을 신청해야 하며 기존 가입에 대한 재 할당이 새로운 소유자에게 적용되어야 합니다. 적절한 Medicare 및 Medicaid 등록을 유지하기위한 실패는 손실 될 수 있습니다. reimbursement 권리 수익률 거래 구조는 환자 서비스 및 보험 청구의 연속성을 보장해야합니다. 이 관계의 진정한 가치를 평가하기 위해 기존 제공 업체 계약, 재투자율 및 규정 준수 역사에 대한 논쟁을 수행해야합니다.

자산 구매는 약국 M & A에서 가장 일반적인 구조를 나타냅니다. 구매자가 특정 책임의 가정을 피하면서 재고, 고객 기록, 처방 파일 및 장비와 같은 구체적인 약국 자산을 취득 할 수 있습니다. 모든 자산과 책임을 포함하여 전체 약국의 주식 구매 이동 소유권, 그리고 제약이 깨끗한 규정 준수 레코드와 함께 법인 또는 LLC로 작동 할 때 선호 될 수있다. 자산 구매는 더 큰 책임 보호를 제공하지만 임대 계약, 공급 업체 계약을 분리해야하며 보험 정책. 자산과 주식 구조 사이의 선택은 세금 책임, 규제 준수 의무 및 후 폐쇄 운영 오염에 크게 영향을 미칩니다. 세금 자문 및 법적 상담은 특정 거래와 관련된 당사자의 상황에 따라 두 가지 구조를 평가해야합니다.

많은 약국 M&A 거래는 구매 가격의 일부가 특정 성능 지표 포스트 폐쇄를 달성하는 데 따라 수입 규정을 통합, 처방량 대상 또는 고객 유지 비율과 같은. 판매자 금융 배열은 또한 거래 촉진, 약국 자산에 안전한 관심을 유지 판매자와 협상 될 수있다. 이 규정은 구매자와 판매자의 이익을 정렬하지만 측정 기준, 지불 일정 및 분쟁 해결 절차에 대한 자세한 문서가 필요합니다. 수익금 지급은 명확하게 메트릭, 측정 기간 및 계산 방법론을 정의하여 포스트 폐쇄 분쟁을 방지해야합니다.

약국 M&A의 법적인 유죄는 DEA 등록, 주약 허가증, Medicare 및 Medicaid 공급자 계약서 검토를 포함해야하며 건강 보험 부과와 책임 법 (HIPAA) 준수. 구매자는 DEA 및 state board 검사를 포함하여 모든 규제 검사 보고서의 사본을 얻고 인용 된 부족 또는 준수 문제를 평가해야합니다. 약국 면허, 기술 인증 및 직원 자격 증명의 검증은 제약을 유지 할 수 있도록 필수적입니다. 탁월한 준수 문제 또는 해결되지 않은 규제 위반은 크게 공평에 영향을 미칠 수 있으며, 포스트 폐쇄성 능력을 만듭니다. 구매 계약의 대표 및 보증은 규제 준수 상태, 폐사 조사를 해결하고 모든 규정 통신을 공개해야합니다.

금융 분석은 처방량, 평균 거래 값, 보험 범주로 재투자율 및 고객 취득 비용을 검사해야합니다. 운영 평가에는 약국 시스템, 재고 관리, 직원 수준의 평가 및 고객 서비스 기능이 포함되어 있습니다. 보험 계약은 재투자 배열에 영향을 미칠 수 있는 변경 제어 규정을 식별하거나 고객 알림이 필요합니다. 구매자는 고객 보유 비율, 처방전 이동 본을 분석하고 국부적으로 시장 내의 경쟁적인 포지셔닝. M&A 상황은 고유한 기회를 제시할 수 있지만, 약국의 조건에 기여하는 운영 또는 규정 준수 문제를 식별하기 위해 몰입된 노력으로 인해 강화되어야 합니다.

구매 계약은 약국 면허, DEA 등록, 규제 준수 상태 및 폐사 조사에 대한 상세한 표현을 포함해야합니다. 조건은 종료에 대한 모든 필수 규제 승인의 영수증을 포함해야, 국가 약국 라이센스 전송 및 DEA 등록 확인. 계약은 처방전 파일 전송, 환자 알림 절차 및 보험 청구 처리의 연속성을 고려해야 합니다. 고객들은 규제준수에 대한 영업을 지정해야 하며, 규정 준수 관련 문의와 직원의 전환과 지원으로 응답하는 판매자의 협력을 지정해야합니다. Indemnification 규정은 부동하지 않은 규제 위반, 준수 실패 및 금융 성능 또는 고객 관계의 대표로부터 구매자를 보호해야합니다.

통제된 물질 재고는 물리적으로 계산되고 정확도와 규제 준수를 보장하기 위해 폐쇄 된 후 즉시 문서화되어야 합니다. DEA Form 106 (Controlled Substance Inventory)는 판매자와 구매자가 통제 된 물질의 전송을 문서화해야합니다. 환자 처방 기록 및 약물 역사는 HIPAA 개인 정보 취급 요구 사항과 국가 약국 법률에 따라 전송되어야한다. 구매자는 소유권 변경의 환자 알림을 위해 절차를 수립하고 처방전 보충 서비스의 연속성을 보장해야합니다. 전자 건강 기록 및 약국 관리 소프트웨어를 포함하여 모든 약학 체계, 무정한 환자 배려와 청구 처리를 지키기 위하여 전환되어야 합니다.