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제품 책임: 누가 지불할 때 결함 상품 Injures 당신



제품 책임은 결함이 있는 제품이 부상을 일으키는 원인이 되고, 책임을 제조자, 분배자 및 소매상인과 같은 도달할 수 있습니다 주장합니다.

 

손상된 소비자는 제조자가 돌연변이를 증명하는 것이 없습니다. 엄격한 책임의 밑에, 대부분의 국가는 Torts의 Restatement (Second)에 따라 채택된 것은 402A를 §합니다, 제품이 불완전하고 결점이 상해 발생하기 위하여만 평야. 제조업체는 제조 공정에서 합리적인 관리를 금지함으로써 책임을 탈출하지 않습니다. 제품 책임과 negligence의 기본 차이이며, 왜 상품 책임 주장은 일반적 중력보다 위험한 소비자에게 훨씬 강력한 이유가 그들을 상처를 입는 회사에 대해 주장합니다.

 

미국 연방 정부는 유럽 연합 (EU)의 규정에 따라, EU가 규제하는 국가 및 국제기구를 준수하고 있습니다. 이 법은 미국과 캐나다에서 가장 큰 법률을 가지고 있으며, 영국이 제공하는 모든 국가의 관할권으로 인해 발생하는 손해 또는 손실이나 위험이 발생하지 않습니다. 이러한 이유로, 우리는 미국의 주요 기관인 법을 위반하여 미국 내에서 발생한 분쟁을 방지하기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 미국 FDA는 미국 FDA와 같은 다른 국가에 대한 법적 요구 사항을 충족해야 할 수 없습니다. 미국 FDA 승인 절차는 미국 캘리포니아 주 법원의 승인을 받아야합니다.


1. 어떤 제품 책임도 Prove에 요구하고 Theory 앱을 비활성화


결함 이론의 선택은 평평한 증거를 결정, 수비수가 응답에 논쟁 할 수있는 것, 그리고 실제로 발견에서 개발하는 가장 중요한 것은.

 

제조 결함 주장은 세 이론의 가장 간단합니다: 제조업체 자체 디자인 사양에서 탈선을 일으키는 특정 제품이 argues 일반적이다. 공장에 잘못 설치 된 브레이크 구성 요소가있는 자동차, 배치가 잘못된 성분 농도를 포함하고 제조업체의 자체 품질 관리 표준을 충족하지 않은 용접이있는 전원 도구는 각 현재 제조 결함 주장. 수비수의 자체 디자인과 품질 관리 기록은 중요한 증거가 되고, 책임에 대한 표준이 의도한 디자인은 안전하다는 것을 보증하지 않는 그것의 예정된 디자인으로 지켜지는지 않다.

 

디자인 결함은 단 하나 단위 보다는 오히려 전체 제품 라인을 공격합니다. 동일한 디자인에 건설된 모든 제품은 같은 결함을 공유하고, 주장은 제품 믿을 수 없을 정도로 위험한 제품을 만들었습니다. 평평한 디자인은 경제적으로 엄숙하고 제품의 실용성을 임박하지 않고 위험이 감소되거나 제거 될 것이라고 합리적인 대안 디자인을 수립해야합니다. Restatement (Third)의 위험성 분석은 대체 설계, 구현 비용 및 현재의 디자인 생성 위험을 줄이는 데 대한 전문가 평가를 요구합니다. 소비자 기대 테스트, 대체 표준으로 일부 국가에서 보존 된 제품은 단순히 일반 소비자가 예상하지 않고도 대안 디자인의 증거를 필요로하는 것으로 제품을 수행 할 수 있는지 여부에 문의하십시오. 제품 책임 기준은 특히 디자인 결함 시험, 판매인 책임 보호에 국가, 특히 변화하고, 재현의 통계 및 punitive 손상 한계는 왜 사건이 유효한지 파일화한 영향을 미치고 각 것이 얼마나 강한지에 있는 관할권입니다.



Warn Claims 작업에 실패하는 방법 및 경고가 부족할 때


경고 청구에 실패는 물리적으로 결함이 될 제품을 필요로하지 않습니다. 제품의 알려진 위험이 적절하게 그들을 알고 필요한 사용자에게 통신하지 않다는 것을 요구합니다.

 

경고는 내용, 배치 및 번영에 적절해야합니다. 멀티 페이지 교육 설명서에 매장된 경고는 작은 글꼴로 인쇄되었으며 설치 지침의 페이지를 통해 배치 된 것은 제품의 초기 사용에서 존재하는 위험을 효과적으로 의사소통하지 않았습니다. 이 문서는 저작권법에 따라 무단 전재를 금합니다. 모든 권리는 저작권자에게 있으며, 해당 개인 정보는 공개되지 않습니다. 이 문제는 실제로 특정한, 그리고 제조업체의 자신의 내부 문서에 대한 위험이 알려진 무슨 일이 알고 있었다, 그들은 알려지고 어떤 경고가 고려되고 거부 된 것은 전쟁 사건 실패에서 가장 귀중한 발견 자료입니다.

 

Sophisticated 사용자 및 배운 중개인 방어는 특정 상황에 적용. 전신 의사에 전쟁의 의무는 환자에게 직접, 대부분의 국가에서 채택된 배운 중간 교리 아래에서, 임신한 계열사로 실행됩니다. 정교한 상업 구매자에 판매 된 산업용 장비 제조업체는 상세한 기술 경고가 훈련 및 경험에서 위험을 이해 할 것으로 예상되는 전문가에게 판매되지 않은 제품을 주장할 수 있습니다. 이 방어는 중급 또는 사용자의 전문 지식이 궁극적인 사용자에게 직접 제조업체 통신을 대체하는 경우 경고 의무를 감소하거나 삭제합니다.

Defect 이론Proved에 대해키 증거제조업체 Defense
제조 결함특정한 제품 디자인 명세에서 deviated품질 관리 기록, 제품 테스트, 일괄 처리 레코드제품 사양 준수
디자인 결함전체 제품 라인은 믿을 수 없을 정도로 위험합니다. 안전한 대안 디자인이 존재했습니다대안 디자인, 비용 효율적인 분석에 대한 전문가 평가합리적인 대안 디자인 없음; 위험 불균형 균형은 디자인을 호의합니다
경고 결함예측할 수없는 위험이 없습니다.내부 위험 문서, 사전 사건 보고서, 경고 텍스트 및 배치경고는 적절하다; 정교한 사용자; 배운 중간


2. 결함 제품 및 공급 체인을 통해 엄격한 책임 움직임에 대한 책임을 할 수 있습니다.


Restatement § 402A의 엄격한 제품 책임은 상업적인 공급 사슬의 각 일원에 그것에게 하는 다만 제조자 아닙니다, commerce의 시내에 있는 제품을 두는 확장합니다.

 

완제품 제조업체, 완성품에 통합된 부품부품의 제조 업체로서 재판매용 제품을 구입한 유통업체 및 소비자에게 판매되는 소매업체는 제품 결함을 위한 각 얼굴 잠재적 책임을 져야 할 수 있는 제품이 아니라 그 역할을 만들지 못했습니다. 제품의 포장을 열지 않는 유통 업체와 단순히 선반에 배치 소매업체는 엄격한 책임 도달하는 상업적인 배포 체인의 두 회원입니다. 제조업체가 납땜되거나 파산을 입력하거나 특정 구성품을 제조하는 것을 정확히 설정할 때, 이 문제는 특히 비싸지 만, 제조업체는 소위에 외국 및 어려운 경우 실제로 중요합니다.

 

공급 체인을 통해 납땜 책임의 합리적 인 것은 유통 및 판매 제품의 사업에 회사가 안전 제품을 만들기 위해 제조업체에서 압력을 발휘하는 것이 가장 좋은 점이며 보험과 가격표를 통한 부상 비용을 확산하고, 배포로부터 이익을 얻는 제품으로 인해 발생하는 해가 비용 부담합니다. 인바이더레이션의 제조업체에서 복구 할 수없는 소매업체는 기여를 추구하고 체인 회원 중 책임 할당은 일반적으로 일반적 사건보다 세 번째 당사자 주장에 해결됩니다. 제품 책임과 질량 torts 의 특징 제품 소개 연습은 모든 잠재적 인 수비수가 사건의 개입에 대해 식별해야합니다. 제한 문제 및 자금 조달이 신속하게 지명되지 않은 경우 개별 체인 회원에게 전담 청구 할 수있다.



제약 및 의료 기기 제품 Liability는 표준 클레임에서 다르게 작동


제약 의약품 및 의료 기기는 표준 제품 케이스에서 사용할 수없는 면제 방어를 만드는 FDA 규제 감독에 따라 수행되며, 배운 중간 교리가 특정 소송 전략을 요구하는 방법으로 제조업체로부터 경고 의무를 옮깁니다.

 

의약품 제조업체는 새로운 안전 정보가 유효할 때 라벨링을 업데이트해야 하며, FDA의 약물 상표 승인은 자동으로 경고 청구에 대한 국가 법률 실패를 면제하지 않습니다. Wyeth v에서 개최 된 대법원. Levine은 약물 제조업체에 대한 경고를 주장하는 국가 법이 FDA 승인으로 면제되지 않았기 때문에 제조 업체가 새로운 안전 정보의 배운 때 라벨을 업데이트하기 위해 FDA 규정 하에 독립적 인 의무를 가지고 있기 때문입니다. 일반 약물 케이스는 PLIVA v로 별도의 분석이 필요합니다. Mensing은 연방 법에 대한 일반적인 제조업체가 연방 법률을 필요로 할 때 많은 국가 실패 - 위험 주장이 발생했을 때, 브랜드 이름 라벨과 일치해야하며, 두드러지게 좁은 좁고 해당 브랜드 이름을 가지고있는 사람들보다도 청구됩니다.

 

의료 기기는 다른 면제 분석에 직면합니다. 전시장 승인 절차를 통해 FDA 승인을 받은 Class III 의료 기기는 21 U.S.C § 360k(a)에 Medical Device Amendments에서 특정한 선임 규정을 수행하며 Riegel v에서 개최된 Supreme Court가 있습니다. FDA의 장치별 요구 사항 이외에 주법 토르를 주장하는 Medtronic은 면제됩니다. FDA 승인 클래스 III 의료 기기가 손상된 평형은 표준 소비자 제품에 의해 부상당한 일반적 인 주장의 현저한 범위를 직면 한 반면, 의료기기의 특정 규제 분류는 의학 장치 소송에서 첫 번째 분석 질문 중 하나입니다.


소비자 제품 안전 법 15 미국 § 2064 (b)는 제조업체, 유통업체 및 소매 업체가 제품이 즉시 소비자 제품의 안전을 알리기 위해 실질적인 제품을 생성하는 결함이 포함되는 결론을 지원한다는 것을 의미하는 정보를 얻기 위한 CPSC 전화 지침과 더불어 소비자 제품 안전성위원회를 즉각적으로 알려줍니다. 이 보고 의무는 제품 케이스에 병렬한 책임 궤도를 만듭니다: 결함을 알고 있고 CPSA만 위반하지 않는 것을 보고하는 회사에 실패하고 그러나 제품이 위험하곤 계속 그것을 배부한다는 것을 발견된 문서적인 증거가 있었습니다. 내부 안전 보고서, 엔지니어링 분석, 고객 불만 기록 및 부상을 미리 날짜와 같은 결함이 관련된 이전 사건은 문서 평야의 상담에서 먼저 제품 책임 발견과 CPSA보고 실패를 찾는다. 이러한 레코드에 자주 지원 punitive 손상 주장 크게 보상을 다룰 수 있습니다.



3. 제품 책임 클레임 생산 및 대량 투우 소송 처리가 가늠자에 케이스를 다루는 방법


제품 책임 손상은 다른 개인적인 부상 주장과 동일한 일반적인 찢 기구를 따르고, 그러나 유효한 특정한 종류는 상해의 본질 및 제조자의 행위에 달려 있습니다.

 

이 회사는 의료비를 포함한 모든 의료기기의 안전성을 보장하기 위해, 의료보험료는 보험료가 부과될 수 있습니다. 이러한 경우, 의료기관은 의료보험에 대한 책임을 지지 않습니다. 영구 장애, 외상 뇌 부상 및 장기 치료 요구 조건을 포함하여 심각한 상해를 위해, 단일 평형에서 경제 손상은 비 오염 물질 피해가 추가되기 전에 7개의 숫자에 도달 할 수 있습니다. 통증과 고통을 위한 비 경제적 손상, 삶의 즐거움의 손실, 및 분리는 별도로 평가되고 심각한 부상을 포함하는 경우에 경제적인 손해 성분을 크게 초과할 수 있습니다.

 

Punitive 손상은 제조업체의 행위가 악화되고, 불쾌하거나 소비자 안전에 대한 부정적 인 제품 책임 사례에서 사용할 수 있습니다. 표준은 제조업체가 내부 테스트 또는 이전 사건에서 결함에 대해 알고있는 경우 가장 일반적으로 충족되며 소비자 및 규제로부터 지식이 닿았으며, 제품을 소위하거나 재설계하지 않고 계속 판매합니다. 제품 책임 사례의 Punitive 손상은 미국 소송 역사에서 가장 큰 배심원 중 일부를 생산했으며 펀지스틱 노출 위협이 평평한 판단을 설정할 수있는 경우에 중요한 사전 대립 합의를 구동하는 것입니다. 제품 설명 의 특징 제품 부상 의심의 여지없이 발견 된 경우 제조업체가 먼저 위험에 대해 알고있는 사이에 타임 라인을 설정하는 공격적인 조기 발견이 필요합니다.



Multi-District 소송 처리 제품 책임 사례 Plaintiffs의 수천을 팽창시키는


단일 결함 제품 부상 수천 명의 사람들이 발생하면, 케이스는 수많은 지리적으로 격리되어 있습니다. 28 미국 § 1407의 다제 소송은 단일 연방 판사 전에 조정하기위한 절차 메커니즘을 제공합니다.

 

MDL은 클래스 액션과 동일하지 않습니다. 각 평탄화는 개별 청구를 유지하지만 일반적인 발견, 전문가의 도전 및 배틀 시험은 하나의 연방 재판관 앞에 조정되어 각 평천의 홈 지구에 별도의 경우가 일치 할 수 없다는 것을 생산 효율을 생성합니다. MDL 프로세스는 일반적 실습의 상담을 통해 결함과 카우스레이션에 대한 전문가 평가 및 문서 증거를 포함하여 일반적인 사실적인 기록을 개발할 수 있으며, 제조업체 지식에 대해 수천 번 별도 법원에서 한 번만 이상의 시간을 제공합니다. 벨로레 재판소는 작은 수의 대표 사례가 평가판에 가서 더 넓은 풀을위한 베라딕스의 범위를 수립하고 나머지 경우 합의 협상을 구동하는 데이터를 제공합니다.

 

많은 MDLs는 합의에 의해 설립 된 조건에 따라 부상 및 노출의 증거를 제출할 수있는 글로벌 결제 프로그램을 통해 해결. 평등이 합의 프로그램에 참여하거나 개별적으로 평가하는 것은 특정 청구 및 결제 프로그램의 할당 방법론의 강도와 가치에 따라 다릅니다. 특히 심한 부상, 강한 카우스레이션 증거와 평등은 제조업체에 대한 사전 지식 케이스는 큰 주장 풀에서 평균 결과가 발생하는 지불 기금을 통해 개별 소송을 통해 더 많은 것을 회복 할 수 있습니다. 대량 torts 의 특징 멀티-디제 소송 표현은 모든 합의 참여 결정이 이루어지기 전에 거래가 취소되어야 합니다.



4. 제품 책임에 대한 질문


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제품 책임은 무엇이며 어떻게 Negligence와 다릅니다?


제품 책임은 불량품에 의한 부상을 담당하는 제조업체, 유통업체 및 소매 업체를 보유할 수 있는 법적 프레임 워크입니다. 일반 negligence의 중요한 구분은 대부분의 주가 Restatement § 402A에서 제품 결함 주장에 엄격한 책임을 적용한다는 것입니다, 평평한을 의미하는 것은 제조업체를 돌리기 위해 필요하지 않습니다. 평평한은 제품을 제조, 디자인 또는 경고에서 결함이 나타나고 그 결점이 부상을 일으키는 원인이 되었습니다. 생산 공정에서 합리적인 관리의 제조업체는 엄격한 책임 주장에 대한 방어가 아니며, 이는 근본적으로 negligence 작품과 다릅니다.



결함 상품에 의해 부상당한 경우 누가 수 있습니까?


엄격한 제품 책임의 밑에, 판매업적 공급 사슬의 각 일원은 완제품 제조자를 포함하여 상업적인 책임을, 성분 부속 제조 업체, 분배자 및 소매상인을 포함합니다. 실제 이득은 하나의 제조업체가 은행, 외국 또는 판단 방지 될 때조차 추구하는 여러 용제 수비수가있다. 제약 약을 위해, 제조업체는 주요 대상이지만 일반적인 약물 제조 업체가 PLIVA v 후 추가 비판 방어를 직면합니다. Mensing. FDA 승인 클래스 III 의료 기기에 대한 Riegel v. Medtronic은 크게 장치 제조업체의 사용 가능한 주장을 좁습니다.



제품의 결함의 세 가지 유형은 무엇이며, 어떤 경우에 적용됩니까?


제조 결함은 당신이 그것의 예정된 디자인에서 탈선한 특정한 제품을 의미합니다: 공장 과실은 당신의 단위를 영향을 미치 그러나 동일한 모형의 다른 사람 아닙니다. 디자인 결함은 전체 제품 라인을 설계로 믿을 수 없을만큼 위험하며, 모든 단위는 동일한 위험을 공유합니다. 경고 결함은 제조업체가 정보를 필요로하는 사용자에게 알려지지 않은 위험을 적절하게 전달할 수 없다는 것을 의미합니다. 대부분의 심각한 제품 책임 케이스는 1개의 이론의 밑에 주장을 포함하고, 이 이론이 제품의 디자인 명세를 검토하는 것을 설치해야 하고, 제조자의 내부 안전 기록 및 경고가 실제로 제공한 지 확인합니다. 제품 책임 기준은 또한 디자인 결함 시험 및 다른 문제점에 국가, 그래서 적용 가능한 기구가 신청한 곳에 달려 있습니다.



제품 책임 케이스에서 어떤 손상을 입힐 수 있습니까?


경제 손상은 모든 의료비, 손실 된 임금을 커버하고 결함이있는 제품에 기인한 수입 능력을 잃었습니다. 비핵 손상은 고통과 고통을, 삶의 즐거움의 손실 및 변조. 제조업체의 행위가 악화되고 억압되거나 소비자 안전에 대한 재활한 손상이 가능할 때, 일반적으로 평평하게 제조 업체가 내부 테스트 또는 사전 사고에서 결함을 알 수 있을 경우 제조업체는 소비자와 규제 기관으로부터 지식과 제품을 지속적으로 판매하는 것을 은폐합니다. 제품 책임 사례의 Punitive 손상은 실질적으로 보상을 초과할 수 있으며 결함에 대한 사전 지식이 있는 경우 우선 합의 된 기본 드라이버입니다.


02 Jul, 2025


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